FIV avec DPI (PGT) Turquie à partir de 2.490 €

PGT-A (dépistage des aneuploïdies) : recherche d'anomalies chromosomiques — généralement recommandé pour : femmes de plus de 35 ans, fausses couches récurrentes, échecs répétés de FIV. PGT-M (maladies monogéniques) : recherche de maladies génétiques spécifiques — généralement recommandé en cas d'antécédents familiaux connus (mucoviscidose, bêta-thalassémie, Huntington). PGT-SR : recherche d'anomalies chromosomiques structurelles. Une clinique honnête vérifie si le PGT est médicalement indiqué pour vous — chaque cycle de FIV ne nécessite pas un PGT.

Avec la bonne indication : oui, considérablement. Chez les femmes de plus de 38 ans avec fausses couches récurrentes, le PGT-A peut faire passer le taux de naissance vivante d'environ 25 % à environ 50 %. Chez les femmes plus jeunes sans facteurs de risque, le bénéfice est moins clair — certaines études montrent des taux de naissance vivante similaires ou légèrement inférieurs. Une clinique honnête fournit une évaluation individualisée — quiconque recommande le « PGT pour chaque cycle » n'optimise pas pour votre situation.

Les embryons mosaïques (certaines cellules normales, d'autres anormales) sont un résultat dans une zone grise : ni clairement normaux, ni clairement anormaux. La pratique antérieure était « ne pas transférer » — aujourd'hui, les embryons à faible mosaïcisme sont généralement transférés avec consentement éclairé, car ils peuvent donner naissance à des bébés en bonne santé. En cas de résultat mosaïque, la clinique devrait proposer un conseil génétique — un rejet systématique est dépassé.

Le PGT-A présente des taux de faux positifs (10-15 %) et de faux négatifs (1-5 %). « Faux positif » signifie : un embryon a été écarté comme anormal alors qu'il était sain. C'est un problème documenté — certaines patientes ont eu des bébés à partir d'embryons mosaïques écartés. Le PGT-M (pour des maladies spécifiques) est considérablement plus fiable que le PGT-A. Ces aspects de fiabilité devraient être discutés honnêtement.

Dans certains pays d'Europe occidentale, le PGT n'est autorisé qu'avec une indication stricte et l'approbation d'un comité d'éthique — il coûte 6 000 à 9 000 euros en plus de la FIV. En Turquie, il est plus largement disponible — généralement 4 500 à 7 000 euros pour FIV + PGT (environ 500 à 1 000 euros par embryon testé). Ce qu'il faut vérifier : accréditation du laboratoire, NGS (Next Generation Sequencing) plutôt que la technique FISH plus ancienne, comptes rendus écrits de l'analyse génétique.

Dans la plupart des pays d'Europe occidentale, la sélection du sexe sans indication médicale est interdite. En Turquie, elle est également restreinte — autorisée uniquement avec indication médicale (maladies liées au sexe telles que l'hémophilie, la dystrophie musculaire de Duchenne). Quiconque recherche une sélection du sexe pour « équilibre familial » devrait se rendre dans d'autres pays (Chypre, États-Unis, certains autres). Une clinique turque réputée ne pratique pas de sélection du sexe illégale.

Notre équipe de coordination opère en 13 langues : allemand, anglais, français, italien, espagnol, néerlandais, polonais, roumain, bulgare, russe, ukrainien, arabe et persan. Pour les conversations cliniques (consultation chirurgien, briefing anesthésie, sortie), nous fournissons un interprète médicalement formé dans votre langue. Documents (consentements, comptes rendus opératoires, ordonnances) traduits dans votre langue sur demande.

Envoyez les rapports diagnostiques récents (selon votre intervention : imagerie, analyses, courriers spécialistes), liste complète des médicaments y compris compléments, antécédents allergiques, et un bref résumé de santé incluant pathologies chroniques et antécédents chirurgicaux. Notre équipe médicale examine gratuitement sous 24-48 heures pour confirmer la candidature, finaliser le plan et fournir un prix engageant avant la réservation du voyage.