ИВП с PGT Турция от 2.490 €

PGT-A (скрининг за анеуплоидии): изследва хромозомни аномалии — обикновено се препоръчва при: жени над 35 години, повтарящи се спонтанни аборти, повтарящи се неуспешни IVF цикли. PGT-M (моногенни заболявания): изследва за специфични генетични заболявания — обикновено се препоръчва при известна фамилна анамнеза (кистозна фиброза, бета-таласемия, Хънтингтън). PGT-SR: изследва за структурни хромозомни аномалии. Откровена клиника проверява дали PGT е медицински показан за Вас — не всеки IVF цикъл изисква PGT.

При правилна индикация: да, значително. При жени над 38 години с повтарящи се спонтанни аборти PGT-A може да повиши степента на живи раждания от около 25% до около 50%. При по-млади жени без рискови фактори ползата е по-малко ясна — някои проучвания показват подобни или леко по-ниски степени на живи раждания. Откровена клиника дава индивидуална оценка — всеки, който препоръчва „PGT за всеки цикъл“, не оптимизира за Вашата ситуация.

Мозаечните ембриони (някои клетки нормални, някои абнормални) са находка в сива зона: нито ясно нормална, нито ясно абнормална. По-ранната практика беше „не трансферирай“ — днес ембриони с нисък процент мозаицизъм обикновено се трансферират с информирано съгласие, тъй като могат да доведат до здрави бебета. При мозаечна находка клиниката трябва да предложи генетична консултация — общото отхвърляне е остаряло.

PGT-A има фалшиво-положителни (10-15%) и фалшиво-отрицателни (1-5%) проценти. „Фалшиво-положителен“ означава: ембрион е бил отхвърлен като абнормален, но е бил здрав. Това е документиран проблем — някои пациенти са имали бебета от отхвърлени мозаечни ембриони. PGT-M (за специфични заболявания) е значително по-надеждна от PGT-A. Тези аспекти на надеждност трябва да бъдат обсъдени откровено.

В някои държави от Западна Европа PGT е разрешена само при строга индикация и одобрение от етична комисия — струва 6 000-9 000 € плюс IVF. В Турция е по-широко достъпна — обикновено 4 500-7 000 € за IVF + PGT (около 500-1 000 € на изследван ембрион). На какво да обърнете внимание: лабораторна акредитация, NGS (Next Generation Sequencing) вместо по-стара FISH техника, писмени доклади за генетичния анализ.

В повечето държави от Западна Европа подборът на пола без медицинска индикация е забранен. В Турция също е ограничен — позволен само при медицинска индикация (свързани с пола заболявания като хемофилия, мускулна дистрофия на Дюшен). Всеки, който търси подбор на пола за „семеен баланс“, би трябвало да пътува до други държави (Кипър, САЩ, някои други). Реномирана турска клиника не извършва незаконен подбор на пола.

Нашият координационен екип работи на 13 езика: немски, английски, френски, италиански, испански, нидерландски, полски, румънски, български, руски, украински, арабски и персийски. За клинични разговори (консултация хирург, брифинг анестезия, изписване) предоставяме медицински обучен преводач на вашия език. Документите (информирано съгласие, оперативни доклади, рецепти) се превеждат на вашия език при поискване.

Изпратете актуални диагностични доклади (според процедурата: образна диагностика, кръвни изследвания, писма от специалисти), пълен списък на лекарствата включително добавки, алергична анамнеза и кратко обобщение на здравето с хронични заболявания и предишни операции. Нашият медицински екип преглежда безплатно в 24-48 часа — за да потвърдим кандидатурата, финализираме плана и предоставим обвързваща цена преди резервиране на пътуването.