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FIV avec PGT Turquie Prix 2026 : tests genetiques, forfaits & taux de reussite
Ce guide couvre les tarifs de la FIV avec test genetique preimplantatoire en Turquie pour les patients internationaux. Vous y trouverez le detail des prix du PGT-A (depistage des aneuploidies), du PGT-M (maladies monogeniques) et du PGT-SR (remaniements structurels), les taux de reussite, le processus de biopsie et les facteurs qui influencent le cout total de votre traitement.
Pourquoi choisir la Turquie pour la FIV avec PGT ?
La Turquie propose des tests genetiques preimplantatoires avances a des couts nettement inferieurs a ceux de l'Europe occidentale ou de l'Amerique du Nord. Les centres de fertilite turcs de premier plan utilisent la technologie de sequencage de nouvelle generation (NGS) et collaborent avec des laboratoires de genetique internationaux.
Synthese rapide : tarifs & planification du PGT
Le cout de votre FIV-PGT depend du type de test genetique, du nombre d'embryons biopsies et de la necessite eventuelle de procedures de FIV supplementaires.
- Type de PGT necessaire : aneuploidie (PGT-A), monogenique (PGT-M) ou structurel (PGT-SR)
- Age de la patiente et nombre prevu de blastocystes pour la biopsie
- Protocole de stimulation de FIV et necessite de l'ICSI
- Maladie genetique specifique a tester (pour le PGT-M)
- Necessite de developper une sonde personnalisée (PGT-M)
- Couts du cycle de transfert d'embryon congele apres les résultats
- Besoins en conseil genetique
Documents a envoyer pour une evaluation rapide
- Motif du PGT : fausses couches a repetition, age, maladie genetique connue
- Résultats de tests genetiques anterieurs des deux partenaires
- Historique des cycles de FIV precedents et qualité embryonnaire
- Bilan hormonal et evaluation de la reserve ovarienne
FIV avec PGT Turquie Prix (Guide 2026)
Le tarif du PGT depend du type de test genetique, du nombre d'embryons biopsies et de la necessite ou non de developper une sonde personnalisée. Les fourchettes ci-dessous constituent des reperes pour les patients internationaux.
| Type de test | Ce qu'il depiste | Fourchette tarifaire indicative | Variables de prix principales |
|---|---|---|---|
| PGT-A (Depistage des aneuploidies) | Chromosomes en trop ou manquants (trisomie 21, monosomie X, etc.) | A partir de 4 000 € (FIV + PGT) | Nombre d'embryons biopsies, plateforme NGS utilisee, partenariat labo clinique |
| PGT-M (Maladies monogeniques) | Maladies monogeniques specifiques (mucoviscidose, drepanocytose, thalassemie, Huntington) | A partir de 5 500 € (FIV + PGT) | Cout de developpement de la sonde personnalisée, complexite de la mutation, tests familiaux |
| PGT-SR (Remaniements structurels) | Translocations equilibrees, inversions, deletions chromosomiques | A partir de 5 000 € (FIV + PGT) | Type de remaniement, nombre d'embryons, exigences d'analyse spécialisée |
Tarification Mapa Health FIV-PGT (sur base de consultation)
Mapa Health propose actuellement la FIV avec PGT-A a partir de 4 000 €, comprenant les consultations spécialisées, le suivi de la stimulation ovarienne, la ponction ovocytaire, l'ICSI, la culture embryonnaire jusqu'au blastocyste, la biopsie du trophectoderme, l'analyse genetique NGS, la vitrification, l'hebergement et les transferts VIP aeroport. Le tarif definitif est confirme apres conseil genetique et planification du traitement.
Les cycles de PGT-M necessitent du temps et un cout supplementaires pour le developpement de la sonde personnalisée. Les cas de PGT-SR font l'objet d'un devis individuel selon le remaniement chromosomique specifique.
Cout du PGT selon le nombre d'embryons testes
Le PGT est generalement facture par embryon biopse, ce qui signifie que le cout total varie en fonction du nombre de blastocystes atteignant le stade de la biopsie. Le cout du cycle de FIV reste fixe, mais les frais du laboratoire de genetique evoluent avec le nombre d'embryons.
| Nombre d'embryons | Scenario typique | Cout indicatif du PGT-A en supplement | Remarques |
|---|---|---|---|
| 1-2 embryons | Reserve ovarienne faible, patientes agees, mini FIV | 800 € - 1 200 € | Cout de test plus bas mais moins de chances de trouver un embryon euploide |
| 3-5 embryons | Reponse moyenne a la FIV, rendement ovocytaire modere | 1 200 € - 1 800 € | Bon equilibre cout / valeur diagnostique ; scenario le plus frequent |
| 6-8 embryons | Bonne reponse ovarienne, patientes plus jeunes | 1 800 € - 2 500 € | Cout par cycle plus eleve mais excellentes chances de trouver des embryons euploides |
| 8+ embryons | Fortes repondeuses, patientes SOPK | 2 500 €+ | Cout maximum ; les embryons euploides excedentaires peuvent etre congeles pour de futurs enfants |
Comprendre la structure tarifaire du PGT
- Les frais du cycle de FIV couvrent la stimulation, la ponction, l'ICSI et la culture jusqu'au blastocyste
- Les frais de biopsie couvrent le travail de micromanipulation de l'embryologiste
- Les frais du laboratoire de genetique couvrent l'analyse NGS (souvent facturation par embryon)
- Les frais de vitrification couvrent la congelation de tous les embryons biopsies en attendant les résultats
- Les frais de TEC couvrent le cycle ulterieur de transfert d'embryon congele
Questions a poser avant d'accepter un devis de PGT
- Le prix est-il par embryon ou forfaitaire pour tous les embryons biopsies ?
- Quel laboratoire de genetique réalisé l'analyse ?
- Quel est le delai de retour des résultats du PGT ?
- Le cycle de transfert d'embryon congele est-il inclus ou separe ?
- Le conseil genetique est-il inclus dans le forfait ?
Turquie vs France / Europe : comparaison des prix de FIV-PGT
Le PGT ajoute un cout significatif au traitement de FIV dans tous les pays. L'avantage tarifaire de la Turquie est particulierement prononce pour les cycles de PGT car les composantes FIV et genetique sont toutes deux moins couteuses.
| Pays | Cout typique FIV + PGT-A | Cout du PGT-A en supplement | Remarques |
|---|---|---|---|
| Turquie | 4 000 € - 7 000 € | 1 000 € - 2 500 € | Forfaits tout compris ; technologie NGS standard ; tarification competitive par embryon |
| France | 6 000 € - 10 000 € | 2 000 € - 4 000 € | Prise en charge partielle dans certains centres ; delais d'attente ; indications strictes |
| Royaume-Uni | £7 000 - £12 000 | £2 000 - £4 000 | Regule par la HFEA ; le PGT-M necessite une autorisation HFEA par maladie |
| Espagne | 6 000 € - 10 000 € | 2 000 € - 4 000 € | Destination europeenne populaire ; bonne infrastructure de laboratoires genetiques |
Budget total : couts complets de la FIV avec PGT
Les cycles de PGT comportent davantage de composantes que la FIV standard. Prevoyez le cycle de FIV, les tests genetiques, la congelation embryonnaire et le cycle ulterieur de transfert d'embryon congele.
Couts du cycle de FIV
- Consultations spécialisées et suivi
- Medicaments de stimulation
- Ponction ovocytaire et ICSI
- Culture embryonnaire jusqu'au stade blastocyste
Couts genetiques
- Frais de biopsie du trophectoderme
- Analyse genetique NGS par embryon
- Developpement de sonde personnalisée (PGT-M uniquement)
- Seances de conseil genetique
Couts post-analyse
- Vitrification et stockage des embryons
- Cycle de transfert d'embryon congele (TEC)
- Medicaments de preparation de l'endometre
- Suivi de grossesse apres transfert
Tous les tarifs de cette page servent de reperes informatifs. Votre devis personnalisé de FIV-PGT depend du type de test genetique, du nombre prevu d'embryons et de vos besoins cliniques specifiques.
Que comprend un forfait FIV-PGT en Turquie ?
Les forfaits de FIV-PGT sont plus complexes que les forfaits de FIV standard car ils impliquent des etapes de laboratoire supplementaires, un partenariat avec un laboratoire de genetique et un processus en deux phases (cycle de FIV + cycle de TEC separe).
Phase FIV + biopsie
- Consultations de fertilite et conseil genetique
- Suivi de la stimulation ovarienne
- Ponction ovocytaire et fecondation ICSI
- Culture au blastocyste et biopsie du trophectoderme
Phase d'analyse genetique
- Preparation et envoi des echantillons au laboratoire de genetique
- Analyse NGS de tous les embryons biopsies
- Rapport detaille des résultats avec revision par le conseiller genetique
- Vitrification des embryons en attendant les résultats
Phase de transfert (voyage separe)
- Preparation endometriale avec suivi
- Decongelation et transfert de l'embryon euploide
- Soutien post-transfert a la progesterone
- Coordination du test de grossesse et echographie de viabilite
Generalement inclus
- Cycle complet de FIV avec ICSI
- Biopsie du trophectoderme de tous les blastocystes viables
- Analyse genetique NGS et rapport de résultats
- Vitrification des embryons et premiere annee de stockage
- Seances de conseil genetique
- Hebergement et transferts pour la phase de FIV
Souvent exclus
- Frais du cycle de TEC (souvent facture separement)
- Vols et voyage pour les deux visites
- Medicaments de stimulation (variable selon la clinique)
- Developpement de sonde personnalisée pour le PGT-M
- Annees de stockage supplementaires au-dela de la premiere
- Tests genetiques prenataux pendant la grossesse
Types de PGT : PGT-A vs PGT-M vs PGT-SR
Chaque type de test genetique preimplantatoire repond a un objectif clinique different. Comprendre quel test vous convient determine a la fois l'approche therapeutique et le cout.
| Type de test | Ce qu'il detecte | Qui en beneficie le plus | Points cles |
|---|---|---|---|
| PGT-A | Gains ou pertes de chromosomes entiers (aneuploidie) | Femmes de plus de 37 ans, fausses couches a repetition, echecs d'implantation repetes, preference pour le transfert d'un seul embryon | Type de PGT le plus courant ; pas de sonde personnalisée ; résultats en 2-3 semaines |
| PGT-M | Mutations specifiques d'un seul gene (mucoviscidose, drepanocytose, thalassemie, BRCA) | Porteurs de maladies genetiques connues souhaitant eviter la transmission a leurs enfants | Necessite le developpement d'une sonde (4-8 semaines) ; des echantillons ADN de membres de la famille peuvent etre requis |
| PGT-SR | Translocations equilibrees / desequilibrees, inversions, deletions importantes | Patients porteurs de remaniements chromosomiques connus causant des fausses couches ou une infertilite | Analyse spécialisée ; proportion plus elevee d'embryons desequilibres ; plusieurs cycles peuvent etre necessaires |
Le processus de biopsie embryonnaire
- Les embryons sont cultives jusqu'au stade blastocyste (J5-J6) pour une biopsie optimale
- L'eclosion assistee par laser ouvre la zone pellucide
- 5 a 10 cellules du trophectoderme sont delicatement aspirees avec une micropipette
- Les cellules sont placees dans des tubes individuels etiquetes pour l'analyse genetique
- Les embryons sont immediatement vitrifies apres la biopsie
Comprendre les résultats du PGT
- Euploide : Nombre normal de chromosomes ; adapte au transfert
- Aneuploide : Nombre anormal de chromosomes ; transfert non recommande
- Mosaique : Melange de cellules normales et anormales ; transferable apres conseil genetique
- Pas de résultat : Analyse non concluante ; une re-biopsie peut etre possible
Qui beneficie le plus de la FIV avec PGT ?
Le PGT n'est pas necessaire pour chaque patiente de FIV. Comprendre qui en beneficie le plus vous aide a decider si le cout et la complexite supplementaires sont justifies pour votre situation.
- Femmes agees de 37 ans et plus (taux d'aneuploidie plus eleve avec l'age)
- Patientes avec deux fausses couches inexpliquees ou plus
- Couples avec des echecs d'implantation repetes (3 transferts echoues ou plus)
- Porteurs de maladies genetiques connues (autosomiques recessives et dominantes)
- Patients porteurs de remaniements chromosomiques connus (translocations, inversions)
- Couples souhaitant minimiser le risque de grossesse multiple par un transfert d'embryon unique en toute confiance
- Patientes souhaitant connaitre la qualité embryonnaire avant de s'engager dans un transfert
Quand le PGT peut ne pas etre recommande
- Jeunes patientes (moins de 35 ans) avec un bon pronostic et sans antecedents genetiques
- Reserve ovarienne faible avec peu d'embryons prevus (le test peut ne laisser aucun embryon viable)
- Patientes ne pouvant pas assumer le cout et le delai supplementaires
- Premier cycle de FIV avec de bons indicateurs ou des approches plus simples peuvent reussir
Un specialiste de la fertilite qui explique que le PGT n'est pas necessaire pour votre cas vous aide a eviter des couts et une complexite inutiles. C'est un indicateur positif d'integrite clinique.
Votre parcours FIV-PGT : un traitement en deux phases
La FIV avec PGT est un processus en deux phases : le cycle de FIV avec biopsie embryonnaire (premier voyage), suivi du transfert d'embryon congele apres les résultats (second voyage ou preparation a distance).
Phase 1 : Cycle de FIV et biopsie
- Conseil genetique Consultation pour determiner quel type de PGT est necessaire. Pour le PGT-M, le developpement de la sonde personnalisée commence 4 a 8 semaines avant le cycle de FIV.
- Stimulation ovarienne Protocole de stimulation standard avec suivi quotidien. L'objectif est de produire un maximum de blastocystes pour la biopsie et les tests.
- Ponction ovocytaire et ICSI Recueil des ovocytes sous sedation. Fecondation par ICSI pour garantir une analyse genetique precise (eviter la contamination par les spermatozoides adherents).
- Culture au blastocyste Les embryons sont cultives jusqu'au stade blastocyste (J5-J6). Seuls les blastocystes de qualité suffisante sont biopsies.
- Biopsie du trophectoderme L'embryologiste preleve 5 a 10 cellules de la couche externe. Les cellules sont envoyees au laboratoire de genetique. Tous les embryons sont immediatement vitrifies.
- Analyse genetique Analyse NGS réalisée. Résultats communiques en 2 a 4 semaines. Le conseiller genetique revise les conclusions avec vous.
Phase 2 : Transfert d'embryon congele
- Revision des résultats Le conseiller genetique explique les résultats pour chaque embryon. Les embryons euploides sont classes par priorite de transfert selon leur qualité morphologique.
- Preparation endometriale Protocole hormonal pour preparer la muqueuse uterine a l'implantation. Suivi par echographie (peut commencer dans votre pays d'origine).
- Voyage à Istanbul Second voyage necessaire, generalement plus court (3-5 jours). L'epaisseur de l'endometre est confirmee par echographie avant de programmer le transfert.
- Transfert de l'embryon euploide Le meilleur embryon euploide est decongele et transfere sous guidage echographique. Procedure indolore de 10-15 minutes.
- Test de grossesse Prise de sang beta-hCG 10-12 jours apres le transfert. Les embryons euploides ont des taux d'implantation de 60-70 % par transfert.
- Suivi continu Les embryons euploides restants restent congeles pour de futures tentatives ou pour des projets d'enfants supplementaires.
Sécurité et precision du PGT
Comprendre les limites du PGT en plus de ses avantages vous aide a prendre une decision pleinement eclairee concernant les tests genetiques.
Sécurité de la biopsie
- La biopsie du trophectoderme n'affecte pas la masse cellulaire interne
- Des embryologistes expérimentés minimisent le risque de dommage embryonnaire
- Le taux de survie apres decongelation des embryons biopsies depasse 95 %
Precision des tests
- La precision du PGT-A base sur le NGS est d'environ 97-98 %
- Des faux positifs peuvent survenir avec les embryons mosaiques
- Le diagnostic prenatal est toujours recommande pour confirmer les résultats
Limites
- Le PGT-A ne detecte pas les maladies monogeniques
- Le mosaicisme peut conduire a des résultats incertains
- Un embryon euploide ne garantit pas le succes de la grossesse
Signaux de confiance publiquement verifiables (Mapa Health)
Les references ci-dessous sont publiquement verifiables et vous aident a valider les engagements de Mapa Health en matiere de FIV avec tests genetiques.
Certification / Agrement
Les traitements de FIV-PGT sont réalisés dans des centres de fertilite partenaires agrees avec des partenariats de laboratoires de genetique accredites.
- FIV-PGT réalisée dans des centres de fertilite agrees avec partenariats genetiques accredites
- Confirmez quel laboratoire de genetique traitera vos biopsies embryonnaires
- Exigez les qualifications du specialiste et du conseiller genetique
Profil d'avis independant
Au 15 mars 2026, le profil Trustpilot de mapahealth.com couvre plusieurs categories de soins. Filtrez les avis specifiques a la fertilite.
- Recherchez les details specifiques au PGT sur le processus de test et les résultats
- Notez les commentaires sur la qualité du conseil genetique et la communication
- Croisez les retours sur plusieurs plateformes
Pourquoi Mapa Health pour la FIV avec PGT en Turquie ?
Le choix d'un prestataire de FIV-PGT necessite d'evaluer a la fois la qualité du laboratoire d'embryologie et la solidite du partenariat genetique.
- Equipe d'embryologie expérimentée avec des taux élevés de formation de blastocystes et de biopsies reussies
- Partenariat avec un laboratoire de genetique accredite utilisant la technologie NGS
- Conseil genetique fourni pour expliquer les résultats et guider les decisions
- Tarification transparente avec ventilation claire des frais de FIV, biopsie et genetique
- Accompagnement pour les decisions relatives aux embryons mosaiques avec les dernieres recommandations cliniques
- Traitement coordonne en deux phases avec hebergement pour les deux visites
Traitements de fertilite associes
Explorez les pages dediees aux autres traitements de fertilite disponibles en Turquie.
Traitements de fertilite et options de FIV
Explorez les pages dediees pour des informations detaillees sur chaque traitement de fertilite.
Questions fréquentes sur le prix de la FIV avec PGT en Turquie
Cette FAQ repond aux questions les plus courantes sur les tarifs, les tests genetiques et les aspects cliniques que les patients internationaux posent avant de programmer une FIV avec PGT à Istanbul.
Quel est le prix d'une FIV avec PGT en Turquie en 2026 ?
La FIV avec PGT-A en Turquie demarre a partir d'environ 4 000 € par cycle, incluant le traitement de FIV et l'analyse genetique. Le PGT-A ajoute 1 000 a 2 500 € au cout de base selon le nombre d'embryons testes. Le PGT-M necessite le developpement d'une sonde personnalisée coutant 1 500 a 3 000 € supplementaires, et le PGT-SR ajoute 1 500 a 2 500 €. Le cycle de transfert d'embryon congele apres les résultats est generalement facture separement entre 800 et 1 500 €.
Quelle est la difference entre PGT-A, PGT-M et PGT-SR ?
Le PGT-A (test genetique preimplantatoire pour les aneuploidies) depiste tous les chromosomes pour detecter des copies en trop ou manquantes, cause la plus frequente de fausses couches et d'echecs de FIV. Le PGT-M teste des maladies monogeniques specifiques connues comme la mucoviscidose ou la drepanocytose. Le PGT-SR detecte les remaniements chromosomiques structurels tels que les translocations equilibrees. Chaque type de test necessite des approches de laboratoire differentes et des structures de couts differentes.
Le PGT ameliore-t-il les taux de reussite de la FIV ?
Le PGT-A ameliore les taux de reussite par transfert en selectionnant uniquement les embryons chromosomiquement normaux, reduisant le risque de transferer un embryon qui aboutirait a une fausse couche ou un echec d'implantation. Pour les femmes de plus de 37 ans, l'amelioration est la plus significative car une proportion plus elevee de leurs embryons est aneuploide. Cependant, le PGT n'augmente pas le nombre total d'embryons viables ; il ameliore l'efficacite de la selection du bon embryon pour le transfert.
Combien de temps le PGT ajoute-t-il au calendrier de FIV ?
Le PGT ajoute environ 2 a 4 semaines pour les résultats apres la biopsie, plus le temps necessaire pour un cycle de transfert d'embryon congele. Le processus total du debut de la FIV au test de grossesse est de 6 a 10 semaines, contre 3 a 4 semaines pour la FIV standard, car les embryons sont congeles apres la biopsie en attendant les résultats.
Le PGT est-il sans danger pour l'embryon ?
La biopsie du trophectoderme preleve 5 a 10 cellules de la couche externe du blastocyste (qui deviendra le placenta) sans toucher la masse cellulaire interne (qui deviendra le bebe). Réalisée par des embryologistes expérimentés, le taux de survie des embryons apres biopsie et decongelation depasse 95 %. Les donnees actuelles ne montrent pas d'augmentation des malformations congenitales chez les embryons testes par PGT.
Combien d'embryons faut-il pour que le PGT soit rentable ?
Plus le nombre de blastocystes disponibles est eleve, plus les chances de trouver au moins un embryon euploide sont grandes. Idealement, 4 a 6 blastocystes devraient atteindre le stade de la biopsie. Pour les femmes de plus de 40 ans, environ 20-40 % des embryons peuvent etre euploides, d'ou la preference pour 5 blastocystes ou plus. Avec seulement 1-2 embryons, le PGT peut vous laisser sans option viable si les deux sont aneuploides.
Que se passe-t-il si aucun embryon ne passe le depistage PGT ?
Si tous les embryons sont aneuploides, votre specialiste discutera des options : un nouveau cycle de FIV pour creer plus d'embryons a tester, le transfert d'un embryon mosaique (avec un melange de cellules normales et anormales) apres un conseil genetique approfondi, le recours a des ovocytes de donneuse avec une donneuse plus jeune pour augmenter les taux d'embryons euploides, ou d'autres approches. La probabilite que tous les embryons soient aneuploides augmente avec l'age maternel.
Le PGT est-il recommande pour toutes les patientes de FIV ?
Non. Le PGT-A est le plus benefique pour les femmes de plus de 37 ans, les patientes avec des fausses couches a repetition, des echecs d'implantation repetes ou celles qui souhaitent fortement un transfert d'embryon unique avec une confiance elevee. Pour les jeunes patientes avec un bon pronostic, le PGT-A ajoute du cout sans necessairement ameliorer les taux cumulatifs de naissances vivantes. Le PGT-M est specifiquement recommande lorsqu'un des partenaires est porteur d'une maladie genetique qu'il souhaite eviter de transmettre a ses enfants.
Le PGT peut-il detecter toutes les maladies genetiques ?
Non. Le PGT-A detecte les anomalies chromosomiques entieres mais n'identifie pas les maladies monogeniques, les microdeletions ou les conditions epigenetiques. Le PGT-M peut tester des mutations specifiques connues mais necessite une preparation prealable et ne peut pas depister des maladies non encore identifiees dans la famille. Le diagnostic prenatal (biopsie de villosites choriales ou amniocentese) pendant la grossesse est toujours recommande meme apres un PGT.
Qu'est-ce qu'un embryon mosaique et peut-il etre transfere ?
Un embryon mosaique presente un melange de cellules chromosomiquement normales et anormales. Le PGT detecte un mosaicisme chez environ 10 a 20 % des embryons biopsies. Les embryons mosaiques a faible niveau peuvent etre transferes apres un conseil genetique approfondi, avec des taux de grossesse plus faibles mais neanmoins significatifs. La decision necessite une discussion approfondie sur les risques potentiels et les chromosomes specifiques concernes.
Obtenez un plan de traitement FIV-PGT personnalisé
Partagez votre historique de fertilite et vos preoccupations genetiques pour recevoir une evaluation initiale, une recommandation du type de PGT et une estimation tarifaire. Notre conseiller genetique peut vous aider a comprendre si le PGT est cliniquement indique pour votre situation.
Que se passe-t-il apres votre prise de contact ?
- Le conseiller genetique evalue votre historique et vos besoins de tests
- Recommandation du type de PGT et calendrier expliques
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