Questions fréquentes sur le prix de la FIV avec PGT en Turquie
Cette FAQ repond aux questions les plus courantes sur les tarifs, les tests genetiques et les aspects cliniques que les patients internationaux posent avant de programmer une FIV avec PGT à Istanbul.
Quel est le prix d'une FIV avec PGT en Turquie en 2026 ?
La FIV avec PGT-A en Turquie demarre a partir d'environ 4 000 € par cycle, incluant le traitement de FIV et l'analyse genetique. Le PGT-A ajoute 1 000 a 2 500 € au cout de base selon le nombre d'embryons testes. Le PGT-M necessite le developpement d'une sonde personnalisée coutant 1 500 a 3 000 € supplementaires, et le PGT-SR ajoute 1 500 a 2 500 €. Le cycle de transfert d'embryon congele apres les résultats est generalement facture separement entre 800 et 1 500 €.
Quelle est la difference entre PGT-A, PGT-M et PGT-SR ?
Le PGT-A (test genetique preimplantatoire pour les aneuploidies) depiste tous les chromosomes pour detecter des copies en trop ou manquantes, cause la plus frequente de fausses couches et d'echecs de FIV. Le PGT-M teste des maladies monogeniques specifiques connues comme la mucoviscidose ou la drepanocytose. Le PGT-SR detecte les remaniements chromosomiques structurels tels que les translocations equilibrees. Chaque type de test necessite des approches de laboratoire differentes et des structures de couts differentes. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Le PGT ameliore-t-il les taux de reussite de la FIV ?
Le PGT-A ameliore les taux de reussite par transfert en selectionnant uniquement les embryons chromosomiquement normaux, reduisant le risque de transferer un embryon qui aboutirait a une fausse couche ou un echec d'implantation. Pour les femmes de plus de 37 ans, l'amelioration est la plus significative car une proportion plus elevee de leurs embryons est aneuploide. Cependant, le PGT n'augmente pas le nombre total d'embryons viables ; il ameliore l'efficacite de la selection du bon embryon pour le transfert. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Combien de temps le PGT ajoute-t-il au calendrier de FIV ?
Le PGT ajoute environ 2 a 4 semaines pour les résultats apres la biopsie, plus le temps necessaire pour un cycle de transfert d'embryon congele. Le processus total du debut de la FIV au test de grossesse est de 6 a 10 semaines, contre 3 a 4 semaines pour la FIV standard, car les embryons sont congeles apres la biopsie en attendant les résultats. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Le PGT est-il sans danger pour l'embryon ?
La biopsie du trophectoderme preleve 5 a 10 cellules de la couche externe du blastocyste (qui deviendra le placenta) sans toucher la masse cellulaire interne (qui deviendra le bebe). Réalisée par des embryologistes expérimentés, le taux de survie des embryons apres biopsie et decongelation depasse 95 %. Les donnees actuelles ne montrent pas d'augmentation des malformations congenitales chez les embryons testes par PGT. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Combien d'embryons faut-il pour que le PGT soit rentable ?
Plus le nombre de blastocystes disponibles est eleve, plus les chances de trouver au moins un embryon euploide sont grandes. Idealement, 4 a 6 blastocystes devraient atteindre le stade de la biopsie. Pour les femmes de plus de 40 ans, environ 20-40 % des embryons peuvent etre euploides, d'ou la preference pour 5 blastocystes ou plus. Avec seulement 1-2 embryons, le PGT peut vous laisser sans option viable si les deux sont aneuploides. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Que se passe-t-il si aucun embryon ne passe le depistage PGT ?
Si tous les embryons sont aneuploides, votre specialiste discutera des options : un nouveau cycle de FIV pour creer plus d'embryons a tester, le transfert d'un embryon mosaique (avec un melange de cellules normales et anormales) apres un conseil genetique approfondi, le recours a des ovocytes de donneuse avec une donneuse plus jeune pour augmenter les taux d'embryons euploides, ou d'autres approches. La probabilite que tous les embryons soient aneuploides augmente avec l'age maternel. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Le PGT est-il recommande pour toutes les patientes de FIV ?
Non. Le PGT-A est le plus benefique pour les femmes de plus de 37 ans, les patientes avec des fausses couches a repetition, des echecs d'implantation repetes ou celles qui souhaitent fortement un transfert d'embryon unique avec une confiance elevee. Pour les jeunes patientes avec un bon pronostic, le PGT-A ajoute du cout sans necessairement ameliorer les taux cumulatifs de naissances vivantes. Le PGT-M est specifiquement recommande lorsqu'un des partenaires est porteur d'une maladie genetique qu'il souhaite eviter de transmettre a ses enfants.
Le PGT peut-il detecter toutes les maladies genetiques ?
Non. Le PGT-A detecte les anomalies chromosomiques entieres mais n'identifie pas les maladies monogeniques, les microdeletions ou les conditions epigenetiques. Le PGT-M peut tester des mutations specifiques connues mais necessite une preparation prealable et ne peut pas depister des maladies non encore identifiees dans la famille. Le diagnostic prenatal (biopsie de villosites choriales ou amniocentese) pendant la grossesse est toujours recommande meme apres un PGT. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.
Qu'est-ce qu'un embryon mosaique et peut-il etre transfere ?
Un embryon mosaique presente un melange de cellules chromosomiquement normales et anormales. Le PGT detecte un mosaicisme chez environ 10 a 20 % des embryons biopsies. Les embryons mosaiques a faible niveau peuvent etre transferes apres un conseil genetique approfondi, avec des taux de grossesse plus faibles mais neanmoins significatifs. La decision necessite une discussion approfondie sur les risques potentiels et les chromosomes specifiques concernes. Avant de réserver, demandez le plan écrit, les inclusions et exclusions, le temps de récupération, les alternatives, le suivi et les signes d’alerte nécessitant des soins locaux. Pour le prix, le délai ou le résultat, considérez la page comme une orientation jusqu’à l’évaluation médicale et au devis écrit.